Epileptik ensafolapati+Agır hipotoni

   Hocam iyi akşamlar bir arkadaşımın 1,5 yaşındaki erkek çocugu için yazıyorum.
dogdugundan beri epilepsi nöbetleri geçiriyormuş başkent hastanesinde çocuk nörolojide yatıyor anne baba perişan haldeler hocam

doktorlar burdan çıkarsa evde yaşaması uygun değil denmiş.
-İnfantil epileptik ensefeopati tip 4
-Mps tip 2 (Multipolisakkaridos tip 2)

Hocam bu hastalık dogrumudur.Ne yapmalılar aklımıza güvenebilecek danışabilecek kimse gelmedi

Yazar	Mesaj Konu Arama Konu Seçenekleri Yanıt Yaz Yeni Konu Oluştur Konuyu Yazdır Çeviri Konu
selma.2810 Üye Profili Özel Mesaj Yolla Üyenin Mesajlarını Bul Arkadaş Listeme Ekle Üye Kayıt Tarihi: 20 Haz 2015 Durum: Aktif Değil Puanlar: 12	Mesaj Seçenekleri Yanıt Yaz Alıntı selma.2810 Bu mesaj kurallara aykırıysa buradan yöneticileri bilgilendirebilirsiniz. Teşekkürler(0) Alıntı Cevapla Konu: Epileptik ensafolapati+Agır hipotoni Gönderim Zamanı: 18 Şub 2020 Saat 18:03
	Hocam iyi akşamlar bir arkadaşımın 1,5 yaşındaki erkek çocugu için yazıyorum. dogdugundan beri epilepsi nöbetleri geçiriyormuş başkent hastanesinde çocuk nörolojide yatıyor anne baba perişan haldeler hocam doktorlar burdan çıkarsa evde yaşaması uygun değil denmiş. -İnfantil epileptik ensefeopati tip 4 -Mps tip 2 (Multipolisakkaridos tip 2) Hocam bu hastalık dogrumudur.Ne yapmalılar aklımıza güvenebilecek danışabilecek kimse gelmedi

Dr.KadirTugcu Üye Profili Özel Mesaj Yolla Üyenin Mesajlarını Bul Arkadaş Listeme Ekle Uzman Kayıt Tarihi: 14 Ağu 2008 Durum: Aktif Değil Puanlar: 113123	Mesaj Seçenekleri Yanıt Yaz Alıntı Dr.KadirTugcu Bu mesaj kurallara aykırıysa buradan yöneticileri bilgilendirebilirsiniz. Teşekkürler(0) Alıntı Cevapla Gönderim Zamanı: 18 Şub 2020 Saat 20:43
	1- "..İnfantil epileptik ensefeopati tip 4" diye bir hastalik YOK!! a) Early infantile epileptic encephalopathy (Ohtahara sendromu) olabilir. b) Myoclonic epilepsy of infancy (Dravet sendromu) olabilir. c) West sendromu olabilir.. Bu hastaliklar EEG ile ayird edilebilirler.. Benim tahminin; Dravet sendromu.. 2- Progressive myoclonic epilepsies diye bir Grup var: a) Tip:I Unverricht-Lundborg disease. Adölesan cagda olur. b) Tip:II Lafora body disease . Adölesan cagda olur. c) (Tip:III diye gecmez) Myoclonic encephalopathy in nonprogressive disorder. d) (Tip:IV diye gecmez) Landau-Kleffner syndrome Son 2 hastalik bulgulari ile hic uyusmuyor.. Tek ilaci; Cannabis turevi olan CBD ilaclaridir. Yani, bildiginiz "Esrar"... Eger ilaclarla neobetler onlenemiyorsa, Esrar denesinler. Ama bu konuda en ufak bir bilgileri oldugunu hic sanmiyorum.. 3- Hurler icin: Vesikalik seklinde yuz ve ciplak beden resimlerini gonderin.