Özelden soru sormayın!!

-- Önceki Mesaj --
Gönderen : gizem112
Gönderen : 22 May 2026 Saat 09:57

merhaba hocam oğlumun saçlarında beyazlar çıkıyor üç yaşında artıyor dr birşey demiyor ama araştırılsın diyor en son kan tahlilleri ve vitamin normaldi ne öneriyorsunuz bşrde hocam çocuğum dogrudugun yaygın mongol lekesi vardı ayaklardaki ve ellerdeki geçti sırt ve popo koyulu acıklı kaldı bizi korkuttular metobolik hastalık olabilir diye bizde wes testi yaptır sonuç spmd 1 geninde yani nimean pick genşnde bir patojneşk bşr vus yani klinik önemi bilinmeyen varyant çıktı bu hastalık demesi için iki patojneşk mutasyon gerekir miş hastalık çıkarabilir cıkmayadabilir vusun önemi bilinmediği için ama karın ultrasonu normal çocuğun gelişimi herseyi iyi siz ne öneriyorsunuz ailemizde bu hastalık yok bizi çok korkuttular acabalarla yaşıyoruz asm değerine baktırmadık bilerek size danışmak istedim hocam gelişimi boyu konuşmadı organları şuan iyi ne öneririsiniz hocam.Lütfen cevap verin şuan üç buçuk yaşında 

İster "sac", ister "leke" konusu olsun. Yapılanların tamamı son derecede adi bir dolandırıcılık ve şarlatanlıktır.
Sakın bu konularda 5 kuruş bile harcamayın. 
Bunların ne sağlığa, ne ömüre hiçbir zararı yoktur. 
Yapılacak bir şey de yoktur. Rahat olun 
Niemann Pick hastası, 3 yaşında ÖLÜR!!!

Yazar	Mesaj Konu Arama Konu Seçenekleri Yanıt Yaz Yeni Konu Oluştur Konuyu Yazdır Çeviri Konu
Dr.KadirTugcu Üye Profili Özel Mesaj Yolla Üyenin Mesajlarını Bul Arkadaş Listeme Ekle Uzman Kayıt Tarihi: 14 Ağu 2008 Durum: Aktif Değil Puanlar: 122763	Mesaj Seçenekleri Yanıt Yaz Alıntı Dr.KadirTugcu Bu mesaj kurallara aykırıysa buradan yöneticileri bilgilendirebilirsiniz. Teşekkürler(0) Alıntı Cevapla Konu: Özelden soru sormayın!! Gönderim Zamanı: 8 Saat 40 Dakika önce Saat 12:40
	-- Önceki Mesaj -- Gönderen : gizem112 Gönderen : 22 May 2026 Saat 09:57 merhaba hocam oğlumun saçlarında beyazlar çıkıyor üç yaşında artıyor dr birşey demiyor ama araştırılsın diyor en son kan tahlilleri ve vitamin normaldi ne öneriyorsunuz bşrde hocam çocuğum dogrudugun yaygın mongol lekesi vardı ayaklardaki ve ellerdeki geçti sırt ve popo koyulu acıklı kaldı bizi korkuttular metobolik hastalık olabilir diye bizde wes testi yaptır sonuç spmd 1 geninde yani nimean pick genşnde bir patojneşk bşr vus yani klinik önemi bilinmeyen varyant çıktı bu hastalık demesi için iki patojneşk mutasyon gerekir miş hastalık çıkarabilir cıkmayadabilir vusun önemi bilinmediği için ama karın ultrasonu normal çocuğun gelişimi herseyi iyi siz ne öneriyorsunuz ailemizde bu hastalık yok bizi çok korkuttular acabalarla yaşıyoruz asm değerine baktırmadık bilerek size danışmak istedim hocam gelişimi boyu konuşmadı organları şuan iyi ne öneririsiniz hocam.Lütfen cevap verin şuan üç buçuk yaşında İster "sac", ister "leke" konusu olsun. Yapılanların tamamı son derecede adi bir dolandırıcılık ve şarlatanlıktır. Sakın bu konularda 5 kuruş bile harcamayın. Bunların ne sağlığa, ne ömüre hiçbir zararı yoktur. Yapılacak bir şey de yoktur. Rahat olun Niemann Pick hastası, 3 yaşında ÖLÜR!!!

gizem112 Üye Profili Özel Mesaj Yolla Üyenin Mesajlarını Bul Arkadaş Listeme Ekle Üye Kayıt Tarihi: 23 Şub 2025 Durum: Aktif Değil Puanlar: 11	Mesaj Seçenekleri Yanıt Yaz Alıntı gizem112 Bu mesaj kurallara aykırıysa buradan yöneticileri bilgilendirebilirsiniz. Teşekkürler(0) Alıntı Cevapla Gönderim Zamanı: 8 Saat 19 Dakika önce Saat 13:01
	Çok teşekkür ederim hocam birde genetik test verdirdiler ve nimean pick genşnde iki mutasyon çıktı biri patojneşk biri vus yanı digerinpn önemi bilinmiyor hastalık demeler için ikisininde patojenşk olması lazımmış nieman pick b de olabilirmiş geç yaşta çıkabilirmiş metobolizma bölümüne yönlendirdiler ama gitmedik sizin bilgine güvenerek eşim size sormamı istedi bu yaststa organlarında bulgu çıkması gerekmiyormuydu hastalık olsa a tipi üç yaşa kadar ama b tipide geç çıkabilirmiş yaşam süreleri bile çocukluk erişkinlik miş maffettiler bizi genetik testi yaptırmaz olaydık gerçekten sizin gibi dr varken bu dengesiz hiçbirseyi bilmeyen insanlarla uğraştık hocam çocuğumun tadını bile yaşayamadım siz ne önerirsiniz siz ne derseniz onu yapalım hocam biz lütfen anne olarak kapınıza geldim korkularımla birlikte .

Dr.KadirTugcu Üye Profili Özel Mesaj Yolla Üyenin Mesajlarını Bul Arkadaş Listeme Ekle Uzman Kayıt Tarihi: 14 Ağu 2008 Durum: Aktif Değil Puanlar: 122763	Mesaj Seçenekleri Yanıt Yaz Alıntı Dr.KadirTugcu Bu mesaj kurallara aykırıysa buradan yöneticileri bilgilendirebilirsiniz. Teşekkürler(0) Alıntı Cevapla Gönderim Zamanı: 8 Saat 7 Dakika önce Saat 13:13
	UĞRAŞMAYIN!! Yazımı okumadınız mı? Niemann Pick olsa, 3 yaşına kadar ölürdü!

gizem112 Üye Profili Özel Mesaj Yolla Üyenin Mesajlarını Bul Arkadaş Listeme Ekle Üye Kayıt Tarihi: 23 Şub 2025 Durum: Aktif Değil Puanlar: 11	Mesaj Seçenekleri Yanıt Yaz Alıntı gizem112 Bu mesaj kurallara aykırıysa buradan yöneticileri bilgilendirebilirsiniz. Teşekkürler(0) Alıntı Cevapla Gönderim Zamanı: 8 Saat 5 Dakika önce Saat 13:15
	Anladım hocam tabiki rahatsız ediyorum kusura bakmayın a tipi b tipi varmış b tipi daha uzun yaşıyormuş semptomlar da 2-6 yaş arası çıkıyormuş genelde sizce b tipi olabilirmi kusura bakmayın anne yüreği hocam yoksa b tipide mi uymaz hocam ?

Dr.KadirTugcu Üye Profili Özel Mesaj Yolla Üyenin Mesajlarını Bul Arkadaş Listeme Ekle Uzman Kayıt Tarihi: 14 Ağu 2008 Durum: Aktif Değil Puanlar: 122763	Mesaj Seçenekleri Yanıt Yaz Alıntı Dr.KadirTugcu Bu mesaj kurallara aykırıysa buradan yöneticileri bilgilendirebilirsiniz. Teşekkürler(0) Alıntı Cevapla Gönderim Zamanı: 8 Saat 3 Dakika önce Saat 13:17
	"a-tipi" geni olanda; NASIL "b-tipi" olacak? Kimden duyuyorsunuz bu zırvaları?

gizem112 Üye Profili Özel Mesaj Yolla Üyenin Mesajlarını Bul Arkadaş Listeme Ekle Üye Kayıt Tarihi: 23 Şub 2025 Durum: Aktif Değil Puanlar: 11	Mesaj Seçenekleri Yanıt Yaz Alıntı gizem112 Bu mesaj kurallara aykırıysa buradan yöneticileri bilgilendirebilirsiniz. Teşekkürler(0) Alıntı Cevapla Gönderim Zamanı: 7 Saat 59 Dakika önce Saat 13:21
	Genetik testinde çıktı yani iki mutayson biri patojneşk diğeri vus vusun önemi bilinmiyor hasta demeleri içinde vusunda patojneşk olması gerekiyormuş takip vs dediler yaptırmadık çocuğun gelişimi vs organları şuan iyi ama avansım diyorum işte tip b olma ihtimalinden dolayı

gizem112 Üye Profili Özel Mesaj Yolla Üyenin Mesajlarını Bul Arkadaş Listeme Ekle Üye Kayıt Tarihi: 23 Şub 2025 Durum: Aktif Değil Puanlar: 11	Mesaj Seçenekleri Yanıt Yaz Alıntı gizem112 Bu mesaj kurallara aykırıysa buradan yöneticileri bilgilendirebilirsiniz. Teşekkürler(0) Alıntı Cevapla Gönderim Zamanı: 7 Saat 57 Dakika önce Saat 13:23
	genetik testinde spmd1 genşnde iki mutasyon çıktı bu gende a tipi veya b tipi hastaşık görülüyormuş a tipi değil ama b olabilir takip metobolizma bölümüne yönlendirdiler biz gitmedik ultran gelişim iyi b tipi geç semptom verebiliyormuş ama hastaşık var da demiyorlar yokta enzim testine bakılması lazım biz baktırmadık hocam bazı genetikçiler çocuk ta bir sıkıntı çıkacağını düşünmüyorum vs dediler ama enzim testi olmadan bilinmiyor kısaca bizde baktırmak istemedik size danışmak istedik

gizem112 Üye Profili Özel Mesaj Yolla Üyenin Mesajlarını Bul Arkadaş Listeme Ekle Üye Kayıt Tarihi: 23 Şub 2025 Durum: Aktif Değil Puanlar: 11	Mesaj Seçenekleri Yanıt Yaz Alıntı gizem112 Bu mesaj kurallara aykırıysa buradan yöneticileri bilgilendirebilirsiniz. Teşekkürler(0) Alıntı Cevapla Gönderim Zamanı: 7 Saat 53 Dakika önce Saat 13:27
	ne olur hocam cevap verin