 |
|
|
|
Genetik |
Yanıt Yaz 
|
| Yazar | |
cemre12 
Katılımcı Üye 
Kayıt Tarihi: 04 Şub 2013 Durum: Aktif Değil Puanlar: 178 |
 Mesaj Seçenekleri
 Teşekkürler(0)
 Alıntı Cevapla
 Konu: GenetikGönderim Zamanı: 03 Oca 2021 Saat 19:26 |
|
Hocam bir yazınızda genetik hastalıkların tamamı mutasyondur demişsiniz.biraz anlayabileceğimiz şekilde açabilir misiniz ? Örneğin annemde bir kaç taşikardi türü birlikte vardı.ilaçlar işe yaramadı.kalp kası gittikçe kalınlaştı ve 3. inmesinde çok genç yaşta öldü.Dr genetik dedi.bilinen böyle bir ölüm yok geçmişinde. Şimdi bu gen bizde de mi var yoksa sadece annemde mi mutasyona uğramış oluyor.
Düzenleyen cemre12 - 03 Oca 2021 Saat 19:28 |
|
 |
|
|
Dr.KadirTugcu
Uzman 
Kayıt Tarihi: 14 Ağu 2008 Durum: Aktif Değil Puanlar: 121457 |
Mesaj Seçenekleri
Yanıt Yaz
Alıntı Dr.KadirTugcu
Bu mesaj kurallara aykırıysa buradan yöneticileri bilgilendirebilirsiniz.
Teşekkürler(0)
Alıntı Cevapla
Gönderim Zamanı: 04 Oca 2021 Saat 19:50 |
|
Insanlarda, Genetik ozellikleri tasiyan ve gen dediginiz "Kromozomlar", ciftler halindedir. Bunlarin bir tanesi
anneden, bir tanesi babadan gelir. Bu genlerin bir kismi hakim (domonant) genlerdir, digerleri zayif (Recssive) genlerdir. Bu zayif genlerde bir hastalik olsa dahi, karsisindaki hakim gen saglam ise, hastalik gorulmez ama arkadan gelen nesillere aktarilabilir. Ta ki; karsisina, hastalikli bir gen daha gelene kadar. Misal Akdeniz anemisi olan bir sahis, saglam bir sahis ile evlenirse, cocuklarinda Akdeniz anemisi gorulmez. Ancak, bu geni tasiyan cocuklardan biri , kendisi gibi hastalikli bir gen tasiyan birisi ile evlenirse, cocuklarinda Akdeniz anemisi gorulur. Bir de; Cinsiyet kromozomlari olan; "x" ve "y" lerde tasinan hastalikli genler vardir. Bunlarin en onemli ornegi; Hemofili denilen bir Kan hastaligidir. Bu hastalikli gen, kadinlarda "x" kromozomu tarafindan tasinir ve karsisinda saglam "x" kromozomu oldugu surece kadinlarda hastalik yapamaz.. Buna mukabil erkeklerde ise, Hem "x" hem"y" kromozomu oldugundan, anneden gecen hastalikli "x" kromozu karsisinda, "y" kromozomu oldugundan bu, hastalik tasiyan "x" geni baskilayamaz ve bu hastalik bu yuzden hep erkek cocuklarda gorulur. Sizdeki gibi cok nadir hastaliklarda, mutasyon hangi nesilde basladi bilinmesi cok zordur. Ancak, anne-babasi genetik olarak incelenmis ve saglam bulunmus bir sahista, hastalik olmasi ile soylenebilir. Bazi kanserlerde, bu tip genler tesbit edilmis olup, genetik calismalar ile bir sahista bazi kanserlerin gorulup-gorulmeyecegi onceden soylenebilir. Misal: BRCA1 ve BRCA2 genlerine sahip kadinlarda Meme kanseri gorulme ihtimali; %57-84 dir. Düzenleyen Dr.KadirTugcu - 04 Oca 2021 Saat 20:00 |
|
|
|
|
Yanıt Yaz
|
|
Tweet
|
| Forum Atla | Forum İzinleri Sen Kapalı Foruma Yeni Konu Gönderme Sen Kapalı Forumdaki Konulara Cevap Yazma Sen Kapalı Forumda Cevapları Silme Sen Kapalı Forumdaki Cevapları Düzenleme Sen Kapalı Forumda Anket Açma Sen Kapalı Forumda Anketlerde Oy Kullanma |
|
Konu Seçenekleri